Greining í skólphreinsistöðvum er mjög mikilvæg rekstraraðferð. Niðurstöður greiningarinnar eru grundvöllur að reglugerð um skólp. Þess vegna er nákvæmni greiningarinnar mjög krefjandi. Tryggja þarf nákvæmni greiningargildanna til að tryggja að eðlilegur gangur kerfisins sé réttur og sanngjarn!
1. Ákvörðun á efnafræðilegri súrefnisþörf (CODcr)
Efnafræðileg súrefnisþörf: vísar til magns oxunarefnis sem neytt er þegar kalíumdíkrómat er notað sem oxunarefni til að meðhöndla vatnssýni við sterkar sýru- og hitunarskilyrði, einingin er mg/L. Í mínu landi er kalíumdíkrómataðferðin almennt notuð sem grundvöllur. .
1. Aðferðarregla
Í sterkri súrlausn er ákveðið magn af kalíumdíkrómati notað til að oxa afoxunarefnin í vatnssýninu. Umfram kalíumdíkrómat er notað sem vísir og járn ammoníumsúlfatlausn er notuð til að dreypa til baka. Reiknaðu magn súrefnis sem neytt er með því að draga úr efnum í vatnssýninu miðað við magn járnammoníumsúlfats sem notað er. .
2. Hljóðfæri
(1) Bakflæðisbúnaður: bakflæðisbúnaður úr gleri með 250 ml keiluflösku (ef sýnatökurúmmálið er meira en 30 ml skal nota bakflæðisbúnað úr gleri með 500 ml keiluflösku). .
(2) Upphitunarbúnaður: rafhitunarplata eða breytilegur rafmagnsofn. .
(3) 50ml sýrutítrefni. .
3. Hvarfefni
(1) Kalíumdíkrómat staðallausn (1/6=0,2500mól/L:) Vigtið 12,258 g af hreinu kalíumdíkrómati af staðal- eða betri gæðaflokki sem hefur verið þurrkað við 120°C í 2 klukkustundir, leyst það upp í vatni og flytjið yfir í 1000 ml mæliflösku. Þynntu að marki og hristu vel. .
(2) Prófaðu járnvísalausn: Vigðu 1,485 g af fenantrólíni, leystu upp 0,695 g af járnsúlfati í vatni, þynntu í 100 ml og geymdu í brúnni flösku. .
(3) Staðallausn af járnammóníumsúlfati: Vigðu 39,5 g af járnammóníumsúlfati og leystu það upp í vatni. Á meðan hrært er skaltu bæta 20 ml af óblandaðri brennisteinssýru hægt við. Eftir kælingu er það flutt yfir í 1000 ml mæliflösku, vatni bætt út í til að þynna það upp að markinu og hrista vel. Fyrir notkun skal kvarða með kalíumdíkrómat staðallausn. .
Kvörðunaraðferð: Dragðu nákvæmlega í þig 10,00 ml kalíumdíkrómat staðallausn og 500 ml Erlenmeyer-flösku, bættu við vatni til að þynna niður í um það bil 110 ml, bættu hægt við 30 ml óblandaðri brennisteinssýru og blandaðu saman. Eftir kælingu, bætið þremur dropum af ferrólínvísalausn (um 0,15 ml) út í og títrið með járnammoníumsúlfati. Litur lausnarinnar breytist úr gulum yfir í blágrænan í rauðbrúnan og er endapunkturinn. .
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
Í formúlunni, c—styrkur járnammoníumsúlfat staðallausnar (mól/L); V—skammturinn af járnammoníumsúlfat staðaltítrunarlausn (ml). .
(4) Brennisteinssýru-silfursúlfatlausn: Bætið 25 g af silfursúlfati við 2500 ml af óblandaðri brennisteinssýru. Látið það standa í 1-2 daga og hristið það af og til til að leysast upp (ef það er ekkert 2500ml ílát, bætið þá 5g silfursúlfati við 500ml óblandaðri brennisteinssýru). .
(5) Kvikasilfursúlfat: kristal eða duft. .
4. Athugasemdir
(1) Hámarksmagn klóríðjóna sem hægt er að blanda saman með því að nota 0,4 g af kvikasilfursúlfati getur náð 40 ml. Til dæmis, ef 20,00mL vatnssýni er tekið, getur það flætt vatnssýni með hámarksstyrk klóríðjóna upp á 2000mg/L. Ef styrkur klóríðjóna er lágur geturðu bætt við minna kvikasilfursúlfati til að viðhalda kvikasilfursúlfat:klóríðjóninni = 10:1 (W/W). Ef lítið magn af kvikasilfursklóríði fellur út hefur það ekki áhrif á mælinguna. .
(2) Rúmmál vatnssýnis sem er fjarlægt getur verið á bilinu 10,00-50,00 ml, en hægt er að stilla skammt og styrk hvarfefna í samræmi við það til að fá viðunandi niðurstöður. .
(3) Fyrir vatnssýni með efnafræðileg súrefnisþörf minni en 50mól/L ætti það að vera 0,0250mól/L kalíumdíkrómat staðallausn. Þegar drýpur til baka skal nota 0,01/L járnammoníumsúlfat staðallausn. .
(4) Eftir að vatnssýnin hefur verið hituð og bakflæðið, ætti það sem eftir er af kalíumdíkrómati í lausninni að vera 1/5-4/5 af því litla magni sem bætt er við. .
(5) Þegar staðallausn kalíumvetnisþalats er notuð til að prófa gæði og notkunartækni hvarfefnisins, þar sem fræðilegur CODCr á hvert gramm af kalíumvetnisþalati er 1,167 g, leysið upp 0,4251L kalíumvetnisþalat og tvíeimað vatn. , færðu það yfir í 1000 ml mæliflösku og þynntu að merkinu með tvíeimuðu vatni til að gera það að 500 mg/l CODCr staðallausn. Nýlega útbúið þegar það er notað. .
(6) Mælingarniðurstöður CODCr ættu að halda þremur marktækum tölum. .
(7) Í hverri tilraun ætti að kvarða járnammoníumsúlfat staðlaða títrunarlausnina og sérstaka athygli ætti að gefa breytingum á styrk hennar þegar stofuhiti er hátt. .
5. Mælingarskref
(1) Hristið inntaksvatnssýni og úttaksvatnssýni jafnt. .
(2) Taktu 3 Erlenmeyer-flöskur með jörðu munni, númeraðar 0, 1 og 2; bætið 6 glerperlum í hverja af 3 Erlenmeyer flöskunum. .
(3) Bætið 20 ml af eimuðu vatni í Erlenmeyer-flöskuna nr. 0 (notið fitupípettu); bætið 5 ml af fóðurvatnssýni í Erlenmeyer flöskuna nr. 1 (notaðu 5 ml pípettu og notaðu fóðurvatn til að skola pípettuna). túpu 3 sinnum), bættu síðan við 15 ml af eimuðu vatni (notaðu fitupípettu); bætið 20 ml af frárennslissýni í Erlenmeyer-flöskuna nr. 2 (notið fitupípettu, skolið pípettuna þrisvar sinnum með vatni). .
(4) Bætið 10 ml af óstaðlaðri kalíumdíkrómatlausn í hverja af 3 Erlenmeyer flöskunum (notaðu 10 ml óstaðlaða kalíumdíkrómatlausnapípettu og skolaðu pípettu 3 með óstaðlaðri kalíumdíkrómatlausn) Annar flokkur) . .
(5) Settu Erlenmeyer flöskurnar á rafræna fjölnota ofninn, opnaðu síðan kranavatnsrörið til að fylla eimsvala rörið af vatni (ekki opna kranann of stóran, byggt á reynslu). .
(6) Bætið 30 ml af silfursúlfati (með því að nota 25 ml lítinn mælihólk) í Erlenmeyerflöskurnar þrjár úr efri hluta eimsvalans og hristið síðan Erlenmeyerflöskurnar þrjár jafnt. .
(7) Stingdu í rafræna fjölnota ofninn, byrjaðu tímasetningu frá suðu og hitaðu í 2 klukkustundir. .
(8) Eftir að upphitun er lokið skaltu aftengja rafræna fjölnota ofninn og leyfa honum að kólna í nokkurn tíma (hversu lengi fer eftir reynslu). .
(9) Bætið 90 ml af eimuðu vatni úr efri hluta eimslöngunnar í Erlenmeyer flöskurnar þrjár (ástæður fyrir því að bæta við eimuðu vatni: 1. Bætið vatni úr eimslöngunni til að leyfa afgangsvatnssýninu á innri vegg eimsvalans rör til að renna inn í Erlenmeyer flöskuna meðan á hitunarferlinu stendur til að draga úr villum. .
(10) Eftir að eimuðu vatni hefur verið bætt við losnar hiti. Fjarlægðu Erlenmeyer flöskuna og kældu hana. .
(11) Eftir að hafa kælt alveg, bætið 3 dropum af prófunarjárnvísi í hverja af Erlenmeyerflöskunum þremur og hristið síðan Erlenmeyerflöskurnar þrjár jafnt. .
(12) Títrað með járnammoníumsúlfati. Litur lausnarinnar breytist úr gulum yfir í blágrænan í rauðbrúnan sem endapunkt. (Gætið þess að nota fullsjálfvirkar búrettur. Eftir títrun skal muna að lesa og hækka vökvamagn sjálfvirku búrettunnar í hæsta stig áður en haldið er áfram í næstu títrun). .
(13) Skráðu aflestrana og reiknaðu niðurstöðurnar. .
2. Ákvörðun á lífefnafræðilegri súrefnisþörf (BOD5)
Húsafrennsli og skólp frá iðnaði innihalda mikið magn af ýmsum lífrænum efnum. Þegar þau menga vötn munu þessi lífrænu efni neyta mikið magns af uppleystu súrefni við niðurbrot í vatnshlotinu og eyðileggja þannig súrefnisjafnvægið í vatnshlotinu og versna vatnsgæði. Skortur á súrefni í vatnshlotum veldur dauða fiska og annars vatnalífs. .
Samsetning lífrænna efna sem eru í vatnshlotum er flókin og erfitt er að greina efni þeirra einn í einu. Fólk notar oft súrefni sem lífrænt efni eyðir í vatni við vissar aðstæður til að tákna óbeint innihald lífræns efnis í vatni. Lífefnafræðileg súrefnisþörf er mikilvægur mælikvarði á þessa tegund. .
Klassíska aðferðin til að mæla lífefnafræðilega súrefnisþörf er þynningar sáningaraðferðin. .
Vatnssýni til að mæla lífefnafræðilega súrefnisþörf skulu fyllt og innsigluð í flöskum þegar þeim er safnað. Geymið við 0-4 gráður á Celsíus. Almennt skal greining fara fram innan 6 klst. Ef þörf er á langflutningi. Í öllum tilvikum ætti geymslutími ekki að vera lengri en 24 klst. .
1. Aðferðarregla
Lífefnafræðileg súrefnisþörf vísar til magns uppleysts súrefnis sem neytt er í lífefnafræðilegu ferli örvera sem brjóta niður ákveðin oxandi efni, sérstaklega lífræn efni, í vatni við tilteknar aðstæður. Allt ferlið við líffræðilega oxun tekur langan tíma. Til dæmis, þegar það er ræktað við 20 gráður á Celsíus, tekur það meira en 100 daga að klára ferlið. Sem stendur er almennt ávísað heima og erlendis að rækta í 5 daga við 20 plús eða mínus 1 gráðu á Celsíus og mæla uppleyst súrefni sýnisins fyrir og eftir ræktun. Munurinn á þessu tvennu er BOD5 gildið, gefið upp í milligrömmum/lítra af súrefni. .
Fyrir sumt yfirborðsvatn og flest iðnaðarafrennsli, þar sem það inniheldur mikið af lífrænum efnum, þarf að þynna það fyrir ræktun og mælingu til að draga úr styrk þess og tryggja nægjanlegt uppleyst súrefni. Þynningarstigið ætti að vera þannig að uppleyst súrefni sem neytt er í ræktuninni sé meira en 2 mg/L og eftirstandandi uppleyst súrefni sé meira en 1 mg/L. .
Til að tryggja að það sé nóg uppleyst súrefni eftir að vatnssýnin er þynnt, er þynnta vatnið venjulega loftað með lofti, þannig að uppleysta súrefnið í þynnta vatninu er nálægt mettun. Einnig ætti að bæta ákveðnu magni af ólífrænum næringarefnum og stuðpúðaefnum út í þynningarvatnið til að tryggja vöxt örvera. .
Fyrir iðnaðarafrennsli sem inniheldur litlar eða engar örverur, þar með talið súrt skólpvatn, basískt skólpvatn, háhitaafrennsli eða klórað afrennsli, ætti að framkvæma sáningu við mælingu BOD5 til að koma fyrir örverum sem geta brotið niður lífræn efni í frárennslisvatninu. Þegar lífræn efni eru í frárennslisvatninu sem erfitt er að brjóta niður af örverum í almennu skólpi heimamanna á eðlilegum hraða eða innihalda mjög eitruð efni, ætti að setja tamdar örverur í vatnssýnin til sáningar. Þessi aðferð er hentug til að ákvarða vatnssýni með BOD5 stærra en eða jafnt og 2mg/L og hámarkið fer ekki yfir 6000mg/L. Þegar BOD5 vatnssýnisins er meira en 6000mg/L munu ákveðnar villur eiga sér stað vegna þynningar. .
2. Hljóðfæri
(1) Útungunarvél með stöðugum hita
(2) 5-20L glerflaska með þröngum munni. .
(3) 1000——2000ml mælihylki
(4) Glerhræristangir: Lengd stöngarinnar ætti að vera 200 mm lengri en hæð mælistrokka sem notaður er. Harðgúmmíplata með minni þvermál en botn mælihólksins og nokkur lítil göt er fest við botn stöngarinnar. .
(5) Uppleyst súrefnisflaska: á milli 250ml og 300ml, með slípuðu glertappa og bjöllulaga munni fyrir vatnsveituþéttingu. .
(6) Sifon, notað til að taka vatnssýni og bæta við þynningarvatni. .
3. Hvarfefni
(1) Fosfatjafnalausn: Leysið 8,5 kalíum tvívetnisfosfat, 21,75 g díkalíumvetnisfosfat, 33,4 natríumvetnisfosfat heptahýdrat og 1,7 g af ammóníumklóríði í vatni og þynnt í 1000 ml. pH þessarar lausnar ætti að vera 7,2
(2) Magnesíumsúlfatlausn: Leysið 22,5 g magnesíumsúlfat heptahýdrat upp í vatni og þynnið í 1000 ml. .
(3) Kalsíumklóríðlausn: Leysið 27,5% vatnsfrítt kalsíumklóríð í vatni og þynnið í 1000ml. .
(4) Járnklóríðlausn: Leysið 0,25 g járnklóríðhexahýdrat upp í vatni og þynnið í 1000ml. .
(5) Saltsýrulausn: Leysið 40ml saltsýru í vatni og þynnið í 1000ml.
(6) Natríumhýdroxíðlausn: Leysið 20g af natríumhýdroxíði í vatni og þynnið í 1000ml
(7) Natríumsúlfítlausn: Leysið 1,575 g natríumsúlfít upp í vatni og þynnið í 1000 ml. Þessi lausn er óstöðug og þarf að undirbúa hana daglega. .
(8) Staðallausn glúkósa-glútamínsýru: Eftir að hafa þurrkað glúkósa og glútamínsýru við 103 gráður á Celsíus í 1 klukkustund, vegið 150 ml af hvoru og leysið það upp í vatni, færið það yfir í 1000 ml mæliflösku og þynnið að markinu og blandið jafnt saman. . Undirbúið þessa staðlaða lausn rétt fyrir notkun. .
(9) Þynningarvatn: pH gildi þynningarvatns ætti að vera 7,2 og BOD5 ætti að vera minna en 0,2ml/L. .
(10) Sáningarlausn: Almennt er skólp frá heimilisfólki notað, látið vera við stofuhita í dag og nótt, og flotið notað. .
(11) Þynningarvatn til sáningar: Taktu viðeigandi magn af sáningarlausn, bættu því við þynningarvatnið og blandaðu vel saman. Magn sáningarlausnar sem bætt er við í hverjum lítra af þynntu vatni er 1-10 ml af skólpi til heimilisnota; eða 20-30ml af yfirborði jarðvegsútskilnaðar; pH gildi sáningarþynningarvatnsins ætti að vera 7,2. BOD gildið ætti að vera á bilinu 0,3-1,0 mg/L. Nota skal sáningarþynningarvatnið strax eftir undirbúning. .
4. Útreikningur
1. Vatnssýni ræktuð beint án þynningar
BOD5(mg/L)=C1-C2
Í formúlunni: C1——styrkur uppleysts súrefnis í vatnssýni fyrir ræktun (mg/L);
C2——Afgangsstyrkur uppleysts súrefnis (mg/L) eftir að vatnssýnið hefur verið ræktað í 5 daga. .
2. Vatnssýni ræktuð eftir þynningu
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Í formúlunni: C1——styrkur uppleysts súrefnis í vatnssýni fyrir ræktun (mg/L);
C2——Efst styrkur uppleysts súrefnis (mg/L) eftir 5 daga ræktun vatnssýnisins;
B1——Súrefnisstyrkur uppleysts þynningarvatns (eða sáningarþynningarvatns) fyrir ræktun (mg/L);
B2—— Styrkur uppleysts súrefnis þynningarvatns (eða sáningarþynningarvatns) eftir ræktun (mg/L);
f1——Hlutfall þynningarvatns (eða sáningarþynningarvatns) í ræktunarmiðlinum;
f2——Hlutfall vatnssýnis í ræktunarmiðlinum. .
B1——Uppleyst súrefni þynningarvatns fyrir ræktun;
B2——Uppleyst súrefni þynningarvatns eftir ræktun;
f1——Hlutfall þynningarvatns í ræktunarmiðlinum;
f2——Hlutfall vatnssýnis í ræktunarmiðlinum. .
Athugið: Útreikningur á f1 og f2: Til dæmis, ef þynningarhlutfall ræktunarmiðilsins er 3%, það er 3 hlutar af vatnssýni og 97 hlutar af þynningarvatni, þá er f1=0,97 og f2=0,03. .
5. Athugasemdir
(1) Líffræðilegu oxunarferli lífrænna efna í vatni má skipta í tvö stig. Fyrsta stigið er oxun kolefnis og vetnis í lífrænum efnum til að framleiða koltvísýring og vatn. Þetta stig er kallað kolefnisstig. Það tekur um 20 daga að klára kolsýringarstigið við 20 gráður á Celsíus. Á öðru stigi eru efni sem innihalda köfnunarefni og hluti köfnunarefnisins oxað í nítrít og nítrat, sem kallast nítrunarstig. Það tekur um 100 daga að klára nítrunarstigið við 20 gráður á Celsíus. Þess vegna, þegar BOD5 vatnssýna er mæld, er nítrgreining almennt óveruleg eða kemur alls ekki fram. Hins vegar inniheldur frárennsli frá lífræna hreinsitanknum mikinn fjölda nítrunargerla. Þess vegna, þegar BOD5 er mæld, er súrefnisþörf sumra efna sem innihalda köfnunarefni einnig innifalin. Fyrir slík vatnssýni má bæta nítrunarhemlum til að hindra nítrunarferlið. Í þessu skyni má bæta 1 ml af própýlenþíúrea með styrkleika 500 mg/L eða ákveðnu magni af 2-klórzón-6-tríklórmetýldíni bundið á natríumklóríð í hvern lítra af þynntu vatnssýni til að búa til TCMP við styrkinn í þynnt sýni er um það bil 0,5 mg/L. .
(2) Hreinsa skal glervörur vandlega. Leggið fyrst í bleyti og hreinsið með þvottaefni, síðan með þynntri saltsýru og að lokum þvoið með kranavatni og eimuðu vatni. .
(3) Til að kanna gæði þynningarvatnsins og sáðefnislausnarinnar, svo og vinnustig rannsóknarfræðingsins, þynntu 20 ml af glúkósa-glútamínsýru staðallausn með sáningarþynningarvatni í 1000 ml og fylgdu skrefunum til að mæla BOD5. Mælt BOD5 gildi ætti að vera á bilinu 180-230mg/L. Annars skaltu athuga hvort einhver vandamál séu með gæði sáðefnislausnarinnar, þynningarvatns eða notkunartækni. .
(4) Þegar þynningarstuðull vatnssýnisins fer yfir 100 sinnum ætti að þynna það fyrirfram með vatni í mæliflösku og síðan ætti að taka viðeigandi magn fyrir endanlega þynningarræktun. .
3. Ákvörðun svifefna (SS)
Svifefni tákna magn óuppleysts fasts efnis í vatni. .
1. Aðferðarregla
Mæliferillinn er innbyggður og gleypni sýnisins á tiltekinni bylgjulengd er breytt í styrkleikagildi færibreytunnar sem á að mæla og birtist á LCD skjánum. .
2. Mælingarskref
(1) Hristið inntaksvatnssýni og úttaksvatnssýni jafnt. .
(2) Taktu 1 litamælingarglas og bættu við 25 ml af innkomuvatnssýni og bættu síðan eimuðu vatni við merkið (vegna þess að vatnið sem kemur inn er stórt, ef það er ekki þynnt getur það farið yfir hámarksmörk svifefnaprófunartækisins) , sem gerir niðurstöðurnar ónákvæmar. Auðvitað er sýnatökumagn komandi vatns ekki fast. Ef vatnið sem kemur inn er of óhreint skaltu taka 10 ml og bæta eimuðu vatni við kvarðann). .
(3) Kveiktu á svifefnaprófunartækinu, bættu eimuðu vatni við 2/3 af litla kassanum sem líkist kúvettu, þurrkaðu ytri vegginn, ýttu á valhnappinn meðan þú hristir, settu svo svifefnaprófunartækið fljótt inn í það og síðan ýttu á Ýttu á lestakkann. Ef það er ekki núll, ýttu á hreinsa takkann til að hreinsa tækið (mældu bara einu sinni). .
(4) Mældu innkomandi vatnið SS: Helltu innkomandi vatnssýninu í litmælingarglasinu í litla kassann og skolaðu það þrisvar sinnum, bættu síðan vatnssýninu sem kom inn í 2/3, þurrkaðu ytri vegginn og ýttu á valtakkann á meðan hristingur. Settu það síðan fljótt í sviflausnprófunartækið, ýttu síðan á aflestrarhnappinn, mældu þrisvar sinnum og reiknaðu meðalgildið. .
(5) Mældu vatnið SS: Hristið vatnssýnin jafnt og skolið litla kassann þrisvar sinnum...(Aðferðin er sú sama og hér að ofan)
3. Útreikningur
Niðurstaða inntaksvatns SS er: þynningarhlutfall * mældur inntaksvatnssýnislestur. Niðurstaða úttaksvatnsins SS er beinlínis mælikvarði á mælingu vatnssýnisins.
4. Ákvörðun heildar fosfórs (TP)
1. Aðferðarregla
Við súr skilyrði hvarfast ortófosfat við ammóníummólýbdat og kalíumantímónýltartrat og myndar fosfómólýbden heterópólsýru, sem minnkar með afoxunarefninu askorbínsýru og verður að bláu fléttu, venjulega samþætt fosfómólýbdenbláu. .
Lágmarksgreinanlegur styrkur þessarar aðferðar er 0,01mg/L (styrkurinn sem samsvarar gleypni A=0,01); efri ákvörðunarmörk eru 0,6mg/L. Það er hægt að nota við greiningu á ortófosfati í grunnvatni, skólpi til heimilisnota og iðnaðar frárennsli frá daglegum efnum, fosfatáburði, vélrænni málm yfirborðsfosfatmeðferð, skordýraeitur, stál, kók og aðrar atvinnugreinar. .
2. Hljóðfæri
Litrófsmælir
3. Hvarfefni
(1)1+1 brennisteinssýra. .
(2) 10% (m/V) askorbínsýrulausn: Leysið 10 g af askorbínsýru í vatni og þynnið í 100ml. Lausnin er geymd í brúnni glerflösku og er stöðug í nokkrar vikur á köldum stað. Ef liturinn verður gulur, fargaðu og endurblönduðu. .
(3) Mólýbdatlausn: Leysið 13g af ammóníummólýbdati [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] upp í 100 ml af vatni. Leysið 0,35 g af kalíumantímónýltartrat [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] upp í 100 ml af vatni. Undir stöðugri hræringu, bætið ammóníummólýbdatlausninni hægt út í 300ml (1+1) brennisteinssýru, bætið við kalíumantímontartratlausninni og blandið jafnt. Geymið hvarfefni í brúnum glerflöskum á köldum stað. Stöðugt í að minnsta kosti 2 mánuði. .
(4) Grugglitauppbótarlausn: Blandið saman tveimur rúmmáli af (1+1) brennisteinssýru og einu rúmmáli af 10% (m/V) askorbínsýrulausn. Þessi lausn er útbúin sama dag. .
(5) Fosfatstofnlausn: Þurrkaðu kalíum tvívetnisfosfat (KH2PO4) við 110°C í 2 klukkustundir og látið kólna í þurrkara. Vigðu 0,217 g, leystu það upp í vatni og færðu það yfir í 1000 ml mæliflösku. Bætið við 5ml af (1+1) brennisteinssýru og þynnið með vatni að markinu. Þessi lausn inniheldur 50,0g fosfór á millilítra. .
(6) Fosfat staðallausn: Takið 10,00 ml af fosfatstofnlausn í 250 ml mæliflösku og þynnið að merkinu með vatni. Þessi lausn inniheldur 2,00g fosfór á millilítra. Tilbúið til notkunar strax. .
4. Mælingarskref (aðeins tekin mælingar á inntaks- og úttaksvatnssýnum sem dæmi)
(1) Hristið inntaksvatnssýni og úttaksvatnssýni vel (vatnssýnið sem tekið er úr lífefnalauginni ætti að hrista vel og láta það liggja í nokkurn tíma til að taka ofanvatnið). .
(2) Taktu 3 tappa kvarðarör, bættu eimuðu vatni við fyrsta tappa kvarðarörið við efri kvarðalínuna; bætið 5mL af vatnssýni í annað stíflaða kvarðaglasið og bætið síðan eimuðu vatni við efri kvarðalínuna; þriðja tappa mælikvarða rör Brace plug útskrifuð rör
Leggið í bleyti í saltsýru í 2 klukkustundir, eða skrúbbið með fosfatfríu þvottaefni. .
(3) Kúvettan ætti að liggja í bleyti í þynntri saltpéturssýru eða krómsýru þvottalausn í augnablik eftir notkun til að fjarlægja aðsogað mólýbden bláa litarefnið. .
5. Ákvörðun heildarniturs (TN)
1. Aðferðarregla
Í vatnslausn yfir 60°C brotnar kalíumpersúlfat niður samkvæmt eftirfarandi hvarfformúlu til að mynda vetnisjónir og súrefni. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Bætið við natríumhýdroxíði til að hlutleysa vetnisjónirnar og ljúka niðurbroti kalíumpersúlfats. Við basískt miðlungs ástand 120 ℃-124 ℃, með því að nota kalíumpersúlfat sem oxunarefni, er ekki aðeins hægt að oxa ammoníak köfnunarefni og nítrít köfnunarefni í vatnssýninu í nítrat, heldur einnig flest lífræn köfnunarefnissambönd í vatnssýninu. oxast í nítrat. Notaðu síðan útfjólubláa litrófsmælingu til að mæla gleypni við bylgjulengd 220nm og 275nm í sömu röð og reiknaðu gleypni nítratköfnunarefnis samkvæmt eftirfarandi formúlu: A=A220-2A275 til að reikna út heildarniturinnihald. Mól frásogsstuðull þess er 1,47×103
2. Truflun og brotthvarf
(1) Þegar vatnssýnin inniheldur sexgildar krómjónir og járnjónir má bæta 1-2 ml af 5% hýdroxýlamínhýdróklóríðlausn til að útiloka áhrif þeirra á mælinguna. .
(2) Joðjónir og brómíðjónir trufla ákvörðunina. Það er engin truflun þegar joðjónainnihaldið er 0,2 sinnum heildarniturinnihaldið. Það er engin truflun þegar brómíðjónainnihaldið er 3,4 sinnum heildarniturinnihaldið. .
(3) Hægt er að útrýma áhrifum karbónats og bíkarbónats á ákvörðunina með því að bæta við ákveðnu magni af saltsýru. .
(4) Súlfat og klóríð hafa engin áhrif á ákvörðunina. .
3. Gildissvið aðferðarinnar
Þessi aðferð hentar einkum til að ákvarða heildarnitur í vötnum, uppistöðulónum og ám. Neðri greiningarmörk aðferðarinnar eru 0,05 mg/L; efri ákvörðunarmörk eru 4 mg/L. .
4. Hljóðfæri
(1) UV litrófsmælir. .
(2) Þrýstigufu sótthreinsiefni eða heimilisþrýstieldari. .
(3) Glerrör með tappa og möluðum munni. .
5. Hvarfefni
(1) Ammoníaklaust vatn, bætið við 0,1 ml óblandaðri brennisteinssýru í hverjum lítra af vatni og eimið. Safnaðu frárennslinu í glerílát. .
(2) 20% (m/V) natríumhýdroxíð: Vegið 20g af natríumhýdroxíði, leyst upp í ammoníakfríu vatni og þynnt í 100ml. .
(3) Basísk kalíumpersúlfatlausn: Vigtið 40g kalíumpersúlfat og 15g natríumhýdroxíð, leysið þau upp í ammóníakfríu vatni og þynnt í 1000ml. Lausnin er geymd í pólýetýlenflösku og má geyma hana í eina viku. .
(4)1+9 saltsýra. .
(5) Kalíumnítrat staðallausn: a. Stöðluð stofnlausn: Vigtið 0,7218 g af kalíumnítrati sem hefur verið þurrkað við 105-110°C í 4 klukkustundir, leysið það upp í ammóníakfríu vatni og færið það yfir í 1000 ml mæliflösku til að stilla rúmmálið. Þessi lausn inniheldur 100 mg af nítratköfnunarefni á ml. Bættu við 2ml klóróformi sem hlífðarefni og það verður stöðugt í að minnsta kosti 6 mánuði. b. Kalíumnítrat staðallausn: Þynnið stofnlausnina 10 sinnum með ammoníaklausu vatni. Þessi lausn inniheldur 10 mg af nítratköfnunarefni á ml. .
6. Mælingarskref
(1) Hristið inntaksvatnssýni og úttaksvatnssýni jafnt. .
(2) Taktu þrjú 25 ml litamælingarglös (athugaðu að þetta eru ekki stór litamælingarglös). Bætið eimuðu vatni í fyrsta litmælingarrörið og bætið því við neðri mælikvarðalínuna; bætið 1 ml af inntaksvatnssýni í annað litmælingarglasið og bætið síðan eimuðu vatni við neðri mælikvarðalínuna; bætið 2 ml af úttaksvatnssýni í þriðja litmælingarglasið og bætið síðan eimuðu vatni við það. Bættu við neðra hakið. .
(3) Bætið 5 ml af basískum kalíumpersúlfati í litmælingarglösin þrjú.
(4) Settu litamælingarrörin þrjú í plastbikarglas og hitaðu þau síðan í hraðsuðukatli. Framkvæma meltingu. .
(5) Eftir upphitun, fjarlægðu grisjuna og láttu kólna náttúrulega. .
(6) Eftir kælingu, bætið 1 ml af 1+9 saltsýru í hvert af litmælingarglösunum þremur. .
(7) Bætið eimuðu vatni í hvert af þremur litamælingarglösunum upp að efra markinu og hristið vel. .
(8) Notaðu tvær bylgjulengdir og mældu með litrófsmæli. Notaðu fyrst 10 mm kvars kúvettu með 275 nm bylgjulengd (örlítið eldri) til að mæla sýnishornin, inntaksvatnið og úttaksvatnssýnin og telja þau; notaðu síðan 10 mm kvars kúvettu með 220nm bylgjulengd (örlítið eldri) til að mæla núll-, inntaks- og úttaksvatnssýnin. Taktu inn og út vatnssýni og teldu þau. .
(9) Niðurstöður útreikninga. .
6. Ákvörðun ammoníak köfnunarefnis (NH3-N)
1. Aðferðarregla
Alkalískar lausnir af kvikasilfri og kalíum hvarfast við ammoníak og mynda ljósrauðbrúnt kvoðuefnasamband. Þessi litur hefur sterka frásog á breitt bylgjulengdarsvið. Venjulega er bylgjulengdin sem notuð er til mælinga á bilinu 410-425nm. .
2. Varðveisla vatnssýna
Vatnssýnum er safnað í pólýetýlenflöskur eða glerflöskur og skal greina þau eins fljótt og auðið er. Ef nauðsyn krefur, bætið brennisteinssýru við vatnssýnið til að sýra það niður í pH<2, og geymið það við 2-5°C. Taka skal sýrð sýni til að koma í veg fyrir frásog ammoníaks í loftinu og mengun. .
3. Truflun og brotthvarf
Lífræn efnasambönd eins og alifatísk amín, arómatísk amín, aldehýð, asetón, alkóhól og lífræn nituramín, svo og ólífrænar jónir eins og járn, mangan, magnesíum og brennisteinn, valda truflunum vegna framleiðslu mismunandi lita eða gruggs. Litur og gruggi vatnsins hefur einnig áhrif á Colorimetric. Í þessu skyni er þörf á flokkun, botnfalli, síun eða eimingu. Einnig er hægt að hita rokgjarnt afoxandi truflandi efni við súr skilyrði til að fjarlægja truflun á málmjónum og einnig er hægt að bæta við viðeigandi magni af grímuefni til að útrýma þeim. .
4. Gildissvið aðferðarinnar
Lægsti greinanlegi styrkur þessarar aðferðar er 0,025 mg/l (ljósmælingaraðferð) og efri ákvörðunarmörk eru 2 mg/l. Með sjónlitamælingu er lægsti greinanlegi styrkurinn 0,02 mg/l. Eftir viðeigandi formeðhöndlun vatnssýna er hægt að beita þessari aðferð á yfirborðsvatn, grunnvatn, iðnaðarafrennsli og skólp til heimilisnota. .
5. Hljóðfæri
(1) Litrófsmælir. .
(2)PH mælir
6. Hvarfefni
Allt vatn sem notað er til að útbúa hvarfefni ætti að vera ammoníaklaust. .
(1) Nessler hvarfefni
Þú getur valið eina af eftirfarandi aðferðum til að undirbúa:
1. Vigðu 20g af kalíumjoðíði og leystu það upp í um 25ml af vatni. Bætið við kvikasilfursdíklóríði (HgCl2) kristaldufti (um 10 g) í litlum skömmtum á meðan hrært er. Þegar vermilion botnfall kemur fram og erfitt er að leysa upp er kominn tími til að bæta við mettuðu díoxíði í dropatali. Kvikasilfurslausn og hrærið vandlega. Þegar vermilion botnfall kemur fram og leysist ekki lengur upp skaltu hætta að bæta kvikasilfurklóríðlausninni við. .
Vigðu önnur 60 g af kalíumhýdroxíði og leystu það upp í vatni og þynntu það í 250 ml. Eftir kælingu niður í stofuhita skaltu hella ofangreindri lausn rólega í kalíumhýdroxíðlausnina á meðan hrært er, þynna hana með vatni í 400 ml og blanda vel. Látið standa yfir nótt, flytjið flotið yfir í pólýetýlenflösku og geymið það með þéttum tappa. .
2. Vigðu 16 g af natríumhýdroxíði, leystu það upp í 50 ml af vatni og kældu að fullu niður í stofuhita. .
Vigtið önnur 7 g af kalíumjoðíði og 10 g af kvikasilfursjoðíði (HgI2) og leyst upp í vatni. Sprautaðu síðan þessari lausn hægt í natríumhýdroxíðlausnina á meðan hrært er, þynntu hana með vatni í 100 ml, geymdu hana í pólýetýlenflösku og haltu henni vel lokaðri. .
(2) Kalíumnatríumsýrulausn
Vigtið 50 g af kalíumnatríumtartrati (KNaC4H4O6.4H2O) og leysið það upp í 100 ml af vatni, hitið og sjóðið til að fjarlægja ammoníak, kælið og leysið upp í 100 ml. .
(3) Ammóníum staðalstofnlausn
Vegið er 3,819 g af ammóníumklóríði (NH4Cl) sem hefur verið þurrkað við 100 gráður á Celsíus, leyst það upp í vatni, flutt í 1000 ml mæliflösku og þynnt að markinu. Þessi lausn inniheldur 1,00mg ammoníak köfnunarefni á ml. .
(4) Ammóníum staðallausn
Pípettið 5,00 ml af amín staðalstofnlausn í 500 ml mæliflösku og þynnið með vatni að markinu. Þessi lausn inniheldur 0,010 mg ammoníak köfnunarefnis í hverjum ml. .
7. Útreikningur
Finndu ammoníak köfnunarefnisinnihaldið (mg) úr kvörðunarferlinum
Ammoníak köfnunarefni (N, mg/l)=m/v*1000
Í formúlunni, m – magn ammoníak köfnunarefnis sem fannst við kvörðunina (mg), V – rúmmál vatnssýnisins (ml). .
8. Athugasemdir
(1) Hlutfallið af natríumjoðíði og kalíumjoðíði hefur mikil áhrif á næmi litahvarfa. Fjarlægja skal botnfallið sem myndast eftir hvíld. .
(2) Síupappírinn inniheldur oft snefil af ammóníumsöltum, svo vertu viss um að þvo hann með ammoníaklausu vatni þegar þú notar hann. Allur glerbúnaður ætti að verja gegn ammoníaksmengun í lofti á rannsóknarstofu. .
9. Mælingarskref
(1) Hristið inntaksvatnssýni og úttaksvatnssýni jafnt. .
(2) Hellið inntaksvatnssýninu og úttaksvatnssýninu í 100 ml bikarglas í sömu röð. .
(3) Bætið 1 ml af 10% sinksúlfati og 5 dropum af natríumhýdroxíði í bikarglasin tvö í sömu röð og hrærið með tveimur glerstöfum. .
(4) Láttu það sitja í 3 mínútur og byrjaðu síðan að sía. .
(5) Hellið standandi vatnssýninu í síutrektina. Eftir síun er síuvökvanum hellt í neðsta bikarglasið. Notaðu síðan þetta bikarglas til að safna afgangsvatnssýninu í trektina. Þar til síun er lokið, hellið síuvökvanum aftur í botn bikarglassins. Hellið frá sér síuvökvanum. (Með öðrum orðum, notaðu síuvökvann úr einni trekt til að þvo bikarglasið tvisvar)
(6) Síið vatnssýnin sem eftir eru í bikarglasunum. .
(7) Taktu 3 litamælingarrör. Bætið eimuðu vatni í fyrsta litmælingarrörið og bætið við mælikvarða; bætið 3–5mL af inntaksvatnssýnissíuvökvanum í annað litmælingarglasið og bætið síðan eimuðu vatni við mælikvarða; bætið 2ml af úttaksvatnssýnissíuvökvanum í þriðja litmælingarglasið. Bætið síðan eimuðu vatni við markið. (Magn inn- og útgangs vatnssýnissíuvökva er ekki fast)
(8) Bætið 1 ml af kalíumnatríumtartrati og 1,5 ml af Nessler's hvarfefni í litmælingarglösin þrjú. .
(9) Hristið vel og látið standa í 10 mínútur. Notaðu litrófsmæli til að mæla með bylgjulengd 420nm og 20mm kúvettu. Reiknaðu. .
(10) Niðurstöður útreikninga. .
7. Ákvörðun nítratköfnunarefnis (NO3-N)
1. Aðferðarregla
Í vatnssýninu í basíska miðlinum er hægt að minnka nítrat magnlega í ammoníak með afoxunarefninu (Daisler álfelgur) við upphitun. Eftir eimingu er það frásogast í bórsýrulausnina og mælt með Nessler's hvarfefnisljósmælingu eða sýrutítrun. . .
2. Truflun og brotthvarf
Við þessar aðstæður minnkar nítrít einnig í ammoníak og þarf að fjarlægja það fyrirfram. Ammoníak og ammoníak sölt í vatnssýnum er einnig hægt að fjarlægja með foreimingu áður en Daisch málmblöndu er bætt við. .
Þessi aðferð hentar sérstaklega vel til að ákvarða nítratköfnunarefni í alvarlega menguðum vatnssýnum. Á sama tíma er einnig hægt að nota það til að ákvarða nítrít köfnunarefni í vatnssýnum (vatnssýnið er ákvarðað með basískri foreimingu til að fjarlægja ammoníak og ammóníumsölt, og síðan nítrítið Heildarmagn salts, að frádregnum magni af nítrati mælt sérstaklega, er magn nítríts). .
3. Hljóðfæri
Niturbindandi eimingartæki með köfnunarefniskúlum. .
4. Hvarfefni
(1) Súlfamínsýrulausn: Vegið 1 g af súlfamínsýru (HOSO2NH2), leyst upp í vatni og þynnt í 100 ml. .
(2)1+1 saltsýra
(3) Natríumhýdroxíðlausn: Vigðu 300 g af natríumhýdroxíði, leystu það upp í vatni og þynntu í 1000 ml. .
(4) Daisch ál (Cu50:Zn5:Al45) duft. .
(5) Bórsýrulausn: Vigtið 20 g af bórsýru (H3BO3), leysið það upp í vatni og þynnið í 1000 ml. .
5. Mælingarskref
(1) Hristið sýnin úr lið 3 og bakflæðispunktinum og settu þau til skýringar í ákveðinn tíma. .
(2) Taktu 3 litamælingarrör. Bætið eimuðu vatni í fyrsta litmælingarrörið og bætið því við mælikvarða; bætið 3 ml af blettablæðingi nr. 3 í annað litmælingarglasið og bætið síðan eimuðu vatni við mælikvarða; bætið 5mL af bakflæðisblettfljótandi vökva í þriðju litamælingarglasið og bætið síðan eimuðu vatni við merkið. .
(3) Taktu 3 uppgufunarskálar og helltu vökvanum í 3 litamælingarrörin í uppgufunarskálina. .
(4) Bætið 0,1 mól/L natríumhýdroxíði í þrjá uppgufunardiska til að stilla pH í 8. (Notaðu nákvæman pH prófunarpappír, bilið er á bilinu 5,5-9,0. Hver þarf um 20 dropa af natríumhýdroxíði)
(5) Kveiktu á vatnsbaðinu, settu uppgufunarskálina á vatnsbaðið og stilltu hitastigið á 90°C þar til það er gufað upp þar til það þornar. (tekur um 2 tíma)
(6) Eftir að hafa gufað upp þar til það þornar, fjarlægðu uppgufunarskálina og kældu það. .
(7) Eftir kælingu, bætið 1 ml af fenól tvísúlfónsýru í þrjá uppgufunarskála í sömu röð, malið með glerstöng til að gera hvarfefnið að fullu í snertingu við leifarnar í uppgufunarskálinni, látið það standa í smá stund og malið síðan aftur. Eftir að hafa skilið það eftir í 10 mínútur skaltu bæta við um það bil 10 ml af eimuðu vatni í sömu röð. .
(8) Bætið 3–4 ml af ammoníakvatni í uppgufunardiskana á meðan hrært er og færið þá síðan yfir í samsvarandi litmælingarglös. Bætið eimuðu vatni við merkið í sömu röð. .
(9) Hristið jafnt og mælt með litrófsmæli með 10 mm kúvettu (venjulegt gler, aðeins nýrra) með bylgjulengd 410nm. Og halda áfram að telja. .
(10) Niðurstöður útreikninga. .
8. Ákvörðun á uppleystu súrefni (DO)
Sameindasúrefni sem er leyst upp í vatni er kallað uppleyst súrefni. Innihald uppleysts súrefnis í náttúrulegu vatni fer eftir jafnvægi súrefnis í vatninu og andrúmsloftinu. .
Almennt er joðaðferðin notuð til að mæla uppleyst súrefni.
1. Aðferðarregla
Mangansúlfati og basísku kalíumjoðíði er bætt við vatnssýnin. Uppleysta súrefnið í vatninu oxar lággildt mangan í hágilt mangan og myndar brúnt botnfall af fjórgildu manganhýdroxíði. Eftir að sýru hefur verið bætt við leysist hýdroxíðbotnfallið upp og hvarfast við joðjónir til að losa það. Ókeypis joð. Með því að nota sterkju sem vísbendingu og títra losað joð með natríumþíósúlfati er hægt að reikna út uppleyst súrefnisinnihald. .
2. Mælingarskref
(1) Taktu sýnið í punkt 9 í flösku með breiðum munni og láttu það standa í tíu mínútur. (Vinsamlegast athugaðu að þú notar flösku með breiðum munni og gaum að sýnatökuaðferðinni)
(2) Stingdu glerolnboganum í flöskusýnishornið með breiðum munni, notaðu sifonaðferðina til að soga ofanvatnið inn í uppleysta súrefnisflöskuna, sjúgðu fyrst aðeins minna, skolaðu uppleysta súrefnisflöskuna þrisvar sinnum og sogðu að lokum ofanvatnið til fylltu það með uppleystu súrefni. flösku. .
(3) Bætið 1 ml af mangansúlfati og 2 ml af basísku kalíumjoðíði í fulla uppleysta súrefnisflöskuna. (Fylgstu með varúðarráðstöfunum þegar þú bætir við, bættu við frá miðjunni)
(4) Lokaðu á uppleysta súrefnisflöskuna, hristu hana upp og niður, hristu hana aftur á nokkurra mínútna fresti og hristu hana þrisvar sinnum. .
(5) Bætið 2ml af óblandaðri brennisteinssýru í uppleysta súrefnisflöskuna og hristið vel. Látið standa á dimmum stað í fimm mínútur. .
(6) Hellið natríumþíósúlfati í basísku búrettuna (með gúmmíröri og glerperlum. Gefðu gaum að muninum á sýru- og basískum burettum) á kvarðalínuna og undirbúið títrun. .
(7) Eftir að hafa látið það standa í 5 mínútur skaltu taka uppleysta súrefnisflöskuna sem sett er í myrkri, hella vökvanum í uppleysta súrefnisflöskuna í 100mL plast mælihylki og skola það þrisvar sinnum. Hellið að lokum að 100mL merkinu á mælihólknum. .
(8) Hellið vökvanum í mælihólknum í Erlenmeyer flöskuna. .
(9) Títraðu með natríumþíósúlfati í Erlenmeyer flöskuna þar til hún er litlaus, bætið síðan dropatöflu af sterkjuvísi út í, títrið síðan með natríumþíósúlfati þar til hún dofnar og skráðu mælinguna. .
(10) Niðurstöður útreikninga. .
Uppleyst súrefni (mg/L)=M*V*8*1000/100
M er styrkur natríumþíósúlfatlausnar (mól/L)
V er rúmmál natríumþíósúlfatlausnar sem neytt er við títrun (mL)
9. Heildaralkaleiki
1. Mælingarskref
(1) Hristið inntaksvatnssýni og úttaksvatnssýni jafnt. .
(2) Síið innkomandi vatnssýnin (ef vatnið sem kom inn er tiltölulega hreint, engin síun er nauðsynleg), notaðu 100 ml mælihólk til að taka 100 ml af síuvökvanum í 500 ml Erlenmeyer-flösku. Notaðu 100 ml mælihólk til að taka 100 ml af hrista frárennslissýninu í aðra 500 ml Erlenmeyer-flösku. .
(3) Bætið 3 dropum af metýlrauðum-metýlenbláum mælikvarða í Erlenmeyerflöskurnar tvær, hvort um sig, sem verður ljósgrænt. .
(4) Hellið 0,01mól/L vetnisjóna staðallausn í basísku buretuna (með gúmmíröri og glerperlum, 50mL. Basíska burettan sem notuð er við uppleyst súrefnismælingu er 25mL, gaum að greinarmunnum) við merkið. Vír. .
(5) Títraðu vetnisjóna staðallausnina í tvær Erlenmeyer flöskur til að sýna lavender lit og skráðu magnmælingar sem notaðar eru. (Mundu að lesa eftir að hafa títrað eitt og fyllt það upp til að títra hitt. Inntaksvatnssýni þarf um fjörutíu millilítra og úttaksvatnssýni þarf um tíu millilítra)
(6) Niðurstöður útreikninga. Magn vetnisjóna staðallausnar *5 er rúmmálið. .
10. Ákvörðun á sethlutfalli seyru (SV30)
1. Mælingarskref
(1) Taktu 100mL mælihólk. .
(2) Hristið sýnishornið sem sótt er í punkt 9 í oxunarskurðinum jafnt og hellið því í mælihólkinn að efra merkinu. .
(3) 30 mínútum eftir að tímasetningin er hafin, lestu mælikvarðann á viðmótinu og skráðu það. .
11. Ákvörðun á rúmmálsstuðli seyru (SVI)
SVI er mælt með því að deila seyrusetthlutfallinu (SV30) með seyrustyrknum (MLSS). En farðu varlega í að breyta einingum. Eining SVI er mL/g. .
12. Ákvörðun á styrk seyru (MLSS)
1. Mælingarskref
(1) Hristið sýnishornið sem sótt er í 9. lið og sýnið við bakflæðismarkið jafnt. .
(2) Taktu 100 ml af hverju sýni í punkti 9 og sýnið á bakflæðispunkti í mælihólk. (Sýnið í 9. lið er hægt að fá með því að mæla seyru sethlutfallið)
(3) Notaðu lofttæmisdælu með snúningsvél til að sía sýnið í punkt 9 og sýnið á bakflæðispunktinn í mælihólknum í sömu röð. (Gætið að vali á síupappír. Síupappírinn sem notaður er er síupappírinn sem er fyrirfram vigtaður. Ef mæla á MLVSS á sýninu við 9. lið sama dag þarf að nota magnsíupappír til að sía sýnið Í lið 9. Engu að síður ætti að nota eigindlegan síupappír Að auki, gaum að magnsíupappír og eigindlegum síupappír.
(4) Taktu út síaða síupappírsleðjusýnishornið og settu það í rafmagnsblástursþurrkunarofn. Hitastig þurrkofnsins hækkar í 105°C og byrjar að þorna í 2 klst. .
(5) Taktu þurrkað síupappírsleðjusýni úr og settu það í glerþurrkara til að kólna í hálftíma. .
(6) Eftir kælingu, vigtið og talið með því að nota nákvæma rafeindavog. .
(7) Niðurstöður útreikninga. Styrkur seyru (mg/L) = (jafnvægislestur – þyngd síupappírs) * 10000
13. Ákvörðun rokgjarnra lífrænna efna (MLVSS)
1. Mælingarskref
(1) Eftir að hafa vegið síupappírsleðjusýnishornið í lið 9 með nákvæmri rafeindavog, setjið síupappírsleðjusýnið í litla postulínsdeiglu. .
(2) Kveiktu á mótstöðuofninum af kassagerð, stilltu hitastigið í 620°C og settu litlu postulínsdeigluna í mótstöðuofninn af kassagerð í um það bil 2 klukkustundir. .
(3) Eftir tvær klukkustundir skaltu loka viðnámsofninum af kassagerð. Eftir kælingu í 3 klukkustundir, opnaðu hurðina á mótstöðuofninum af kassagerð aðeins og kældu aftur í um hálftíma til að tryggja að hitastig postulínsdeiglunnar fari ekki yfir 100°C. .
(4) Taktu postulínsdeigluna út og settu hana í glerþurrkara til að kólna aftur í um það bil hálftíma, vigtu hana á nákvæmri rafeindavog og skráðu lesturinn. .
(5) Niðurstöður útreikninga. .
Rokgjörn lífræn efni (mg/L) = (þyngd leðjusýnis úr síupappír + þyngd lítillar deiglu – mælikvarði á jafnvægi) * 10000.
Pósttími: 19. mars 2024
